产品名称 |
ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,酶联ELISA试 |
面向地区 |
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)运用的抗体/抗原，对于含多个抗原决定簇的大分子蛋白，使用双抗体夹心模式测定相当简便，操作前要将所有试剂充分混匀。大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)产品质量，发货，我们服务热情，认真负责的对待每一位顾客。
中文名称：大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)
特色：大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)免费代测可上门取样，可免费申领24T免费试用装
包装：液体盒装（48T/96T）。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
产品的用途：仅供科研究课题使用
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
存储运输：大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)低温避光（请勿重压，轻拿轻放）。
保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)的准备：
按大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)需要有的血清考核盘（Panel）进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)等ELISA试剂盒产品，原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒产品优惠中，欢迎广大科研学者前来选购：
犬血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)ELISA试剂盒
犬防御素β131(DEFβ131)ELISA试剂盒
人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒
猪胶原蛋白IX型α3(COL9A3)ELISA试剂盒
小鼠粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒
猴凝血因子V(F5)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
猪视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒
猪2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒
牛脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒
人烟酰胺(Nicotinamide)ELISA检测试剂盒
植物黄色素(UD)ELISA检测试剂盒
鱼基质Gla蛋白(MGP)ELISA试剂盒
大鼠III型胶原(COL3)ELISA试剂盒
大鼠β-防御素(β-Defensins)ELISA试剂盒
小鼠总内皮素(TET)ELISA试剂盒
猪乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
人CXC趋化因子配体12(CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒
犬C1q肿瘤坏死因子相关蛋白5(CTRP5)ELISA试剂盒
犬金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒
兔微管相关蛋白tau(MAPT)ELISA试剂盒
人糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)ELISA试剂盒
兔核受体相互作用蛋白1(NRIP1)ELISA试剂盒
猴胶原蛋白XVIII型,α1(COL18A1)ELISA试剂盒
小鼠循环复合物(CIC)ELISA试剂盒
人辅肌动蛋白α2(ACTN2)ELISA试剂盒
大鼠速激肽受体1(TACR1)ELISA试剂盒
兔肿瘤坏死因子(TNFSF8)ELISA试剂盒(TNFSF8)ELISA试剂盒
兔HtrA丝氨酸肽酶3(HTRA3)ELISA试剂盒
小鼠XVII型胶原(COL17)ELISA试剂盒
牛防御素β1(DEFβ1)ELISA试剂盒
猪抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒
大鼠凝血因子XI(FXI)ELISA试剂盒
大鼠缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒
犬KI67抗原(KI67)ELISA试剂盒
人凝血因子IX(FIX)ELISA试剂盒
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)合作伙伴（部分）：
江苏大学-陈
沈阳药科大学-陈
山西医科大学-薛
同济大学-黄
天津科技大学-赵
复旦大学
山东大学-王玥-赵
东北林业大学-孙
药科大学-王
汕头大学
东华大学-夏
华东师范大学-彭
华南农业大学
华南农业大学-
同济大学
南开大学-刘
大鼠淋巴细胞趋化因子(XCL1)试剂盒(酶免吸附法)基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
